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[转帖]谁知道有多少国人死于止痛药?

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楼主
发表于 2005-4-15 18:29:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
http://news.qq.com 2005年04月15日07:07 东北新闻网    
   
   4月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)警示所有非甾(zai)体消炎药均有潜在的心血管

风险以来,许多中国人也对这则消息感到极大震惊。因为,芬必得、扶他林、阿司匹林、西

乐葆等这些在国内使用广泛的著名非处方药品,都属于此次被FDA警示存在心血管安全问题

的非甾体消炎镇痛药。虽然,国内的有关部门很快表示:“绝大多数药品在国内的剂量和用

量与国外并不相同,虽然FDA发出了对非甾体消炎镇痛药安全性的防范警告,但在中国,这

类药物是否安全仍需等待中国药监部门的安全性监测结果。”但是,另一个问题也由此浮出

水面:因为止痛药,每年有多少例中国病人需要住院,又有多少人因此而死亡?

   提出这个问题,绝非无中生有,因为,在中国也有和FDA职能基本相同的食品药品监督

管理机构——国家食品药品监督管理局下属的药品不良反应监测(ADR)中心,这是一个专

门监督药品不良反应的国家机构,该中心每年都定期公布监测结果,而且还进行随时公布常

用药品质量和不良反应的监测工作。同时,按照中国的行政体系的惯例,在31个省(区、

市)都建立了省级药品不良反应监测中心,在负责收集和报告病例。这样一个从国家到地方

的监测体系,理应具备拿出第一手权威数据的条件,但是迄今为止,面对“每年有多少中国

人死于止痛药”这样的重大问题,ADR一直在保持沉默。很显然,他们始终没有这方面的数

据统计和分析。

   2000年美国FDA叫停康泰克等含有PPA的药物,此后,中国的ADR也跟着紧急通知停用所

有含PPA的药品。今年初,英国首先叫停苏丹红,ADR才跟着全面清查含苏丹红的食品。这次

又是一样,美国的FDA宣布了止痛药风险,中国的ADR才开始跟着忙乎。不安全的食品和药物

如果没有国外的监管报告,并把信息传到国内,中国的ADR就始终浑然不觉,这种现象已经

是多次出现,使社会公众对中国ADR的工作效能产生了怀疑。


   2004年的春夏之交,中国爆发了残害婴儿的“毒奶粉”事件,随着安徽阜阳“毒奶粉”

事件的曝光,随着温家宝总理的批示,全国范围内开展了一场声势浩大的围剿劣质奶粉的行

动,从北京到广州,从兰州到上海,各地制售“毒奶粉”的窝点也相继被披露并查处。当

时,舆论的批评矛头直指阜阳,但是,笔者的观点却有所不同。劣质奶粉的横行势头早在上

世纪90年代就有出现,阜阳累计记录了“毒奶粉”对婴儿残害的病例,为“毒奶粉”事件的

最终全国性曝光准备了足以惊醒世人的第一手详实资料,而在其它地方有那么多比阜阳市人

民医院医疗技术更优秀的医疗单位,为什么从来就没有过发现过“大头婴”、没有意识到

“毒奶粉”的残害威力?


   FDA发出止痛药安全性的防范警告并公布死亡人数后,公众也急于需要了解究竟中国有

多少止痛药会致人死亡,又有多少中国人因为止痛药而丧身?全国的统计数据一时不能汇

总,也可以先公布地方的检测数据和具体的某一列病列。但是,许多天过去了,中国的ADR

没有任何数据公布。没有公布,是因为中国没有人因此住院,还是没有人因此死亡?还是监

管工作存在严重的系统失职?(康劲)


沙发
 楼主| 发表于 2005-4-15 19:04:00 | 只看该作者
芬必得连续2盒没有出现问题。
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地板
发表于 2005-4-16 08:06:00 | 只看该作者
2楼楼主的心血管系统比较强壮,我不敢试,呵呵
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下水道
 楼主| 发表于 2005-4-16 10:24:00 | 只看该作者
不是强壮,也是不得已而为之。

是药三分毒啊。

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5
发表于 2005-4-16 11:03:00 | 只看该作者
很少吃止痛药。
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